Cara Uji Surfactan (MBAS)

PRINSIP

Surfaktan anionik bereaksi dengan biru metilen membentuk pasangan ion berwarna biru yang larut dalam pelarut organik. Intensitas warna biru yang terbentuk diukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 652 nm. Serapan yang terukur setara dengan kadar surfaktan anionik.

INTERFERENSI

Kotoran-kotoran berupa detergen dapat mempengaruhi hasil pengukuran.

PERALATAN

1. Spektofotometer, digunakan pada panjang gelombang 652 nm, dengan cuvet sepanjang 5 cm
    atau lebih.
2. Corong pemisah, 500 mL
3. Pipet 25 mL
4. Gelas ukur 10 mL
5. Labu ukur 100 mL
6. Corong


PEREAKSI

1. Air Milli-Q

2. Larutan indikator phenolphthalein dalam alkohol

3. Larutan NaOH 1N
    Larutkan 4 gram NaOH dalam 100 mL air Milli-Q

4. Larutan H2SO4 6 N
    Larutkan 16,8 mL H2SO4 pekat ke dalam 50 mL air Milli-Q, aduk dan tambahkan air Milli-Q
    hingga volumenya menjadi 100 mL

5. Larutan H2SO4 1 N
    Larutkan 16,7 mL H2SO4 6N ke dalam 50 mL air Milli-Q, aduk dan tambahkan air Milli-Q hingga
    volumenya menjadi 100 mL

6. Kloroform

7. Pereaksi methylene Blue
    Larutkan 30 mg Methylene Blue ke dalam 500 mL air Milli-Q ke dalam labu ukur 1000 mL,
    tambahkan 41 mL H2SO4 6 N, dan 50 gram NaH2PO4.H2O. Aduk hingga larut kemudian
    tambahkan air Milli-Q hingga volumenya menjadi 1000 mL

8. Larutan Standar LAS 1000 mg/L (dari supplier)

9. Larutan Standar LAS 10 mg/L
    Pipet 1 mL Larutan Standar 1000 mg/L LAS ke dalam labu ukur 100 mL, tambahkan air Milli-Q
    hingga volumenya mencapai 100 mL.


PROSEDUR ANALISIS

A. Kalibrasi

Buatlah kurva kalibrasi dengan menyiapkan larutan standar berdasarkan table di bawah ini

Volume larutaan std. LAS 10 ppm (mL)	Volume akhir larutan (mL)	Konsentrasi (mg/L)
0	250	0
0.25	250	0.01
0.50	250	0.02
1.00	250	0.04
2.00	250	0.08

B. Cara Kerja


1. Siapkan 250 mL sampel, kemudian masukkan ke dalam corong pemisah 500 mL.

2. Tambahkan 2 tetes indikator pp.

3. Tambahkan NaOH 1 N hingga menjadi basa (akan terbentuk warna pink).

4. Hilangkan warna pink yang timbul dengan menambahkan H2SO4 1 N.
5. Tambahkan larutan biru metilen sebanyak 25 mL.

6. Tambahkan 10 mL kloroform.

7. Sebelum mengocok corong pemisah, buka tutup labu pemisah untuk mengeluarkan
    gas yang terbentuk dari kloroform.

8. Kocok selama 30 detik dan biarkan fase terpisah. PERHATIAN: Buka tutup labu pemisah secara
    periodik selama pengocokan untuk mencegah terjadi gas dari kloroform.
    Catatan : pengocokan yang terlalu kuat bisa menimbulkan emulsi. Jika emulsi yang
    terbentuk bersifat persisten tambahkan isopropyl alcohol (tidak boleh melebihi 10 mL).
    Volume yang sama juga ditambahkan pada semua standar dan sampel.

9. Goyangkan labu pemisah dengan perlahan, biarkan kloroform turun.

10. Pisahkan lapisan bawah (fasa kloroform) dan tampung dalam corong pemisah 250 mL.

11. Ekstraksi kembali fasa air dalam corong pemisah dengan mengulangi langkah 6 sampai 10
      sebanyak 2 kali dan satukan semua fasa kloroform.

12. Tambahkan 50 mL larutan pencuci ke dalam fasa kloroform gabungan dan kocok kuat-kuat
      selama 30 detik.

13. Biarkan terjadi pemisahan fasa, goyangkan perlahan-lahan.

14. Keluarkan lapisan bawah (kloroform) melalui melalui corong yang mengandung glass wool
      (yang telah dibilas dengan kloroform), dan ditampung ke dalam labu ukur 100 mL.

15. Ekstrak larutan pencuci sebanyak 2 kali dengan 10 mL dan gabungkan dengan fasa kloroform
      pada labu ukur pada langkah 14.

16. Cuci glass wool dengan kloroform sebanyak 10 mL dan gabungkan dengan fasa kloroform
      pada labu ukur tadi.

17. Tepatkan isi labu ukur hingga tanda tera dengan kloroform.

18. Ukur dengan spektrofotmeter pada panjang gelombang 652 nm dan catat serapannya.


PERHITUNGAN

Perhitungan dilakukan dengan menggunakan kurva regresi linier yang diperoleh dari software spectrophotometer. Tulis hasil pembacaan dalam komputer dikalikan dengan faktor pengenceran (jika ada).